Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - trastuzumab - breast neoplasms; stomach neoplasms - agents antinéoplasiques - treatment of metastatic and early breast cancer and metastatic gastric cancer (mgc).

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron de chlorhydrate de - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiémétiques et antinauseants, - akynzeo est indiqué chez les adultes pour le:prévention des aigus et différés les nausées et les vomissements associés à très émétogènes le cancer, la chimiothérapie à base de cisplatine. la prévention des aigus et différés les nausées et les vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - docétaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel kabi en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. docetaxel kabi en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. docetaxel kabi en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. docetaxel kabi en association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs surexpriment her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. docetaxel kabi en association avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel kabi est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel kabi en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. prostate cancerdocetaxel kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. docetaxel kabi en association avec blocage androgénique (adt), avec ou sans la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec métastatique hormono-sensible de cancer de la prostate. gastrique adenocarcinomadocetaxel kabi en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. la tête et du cou cancerdocetaxel kabi en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - agents antinéoplasiques - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - trabectédine 0,25 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - trabectedin

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - trabectédine 1 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - trabectedin

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - trétinoïne 10 mg - capsule - 10 mg - pour une capsule > trétinoïne 10 mg - autres antineoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres antineoplasiques, code atc : l01xf01vesanoid contient un médicament appelé trétinoïne. celui-ci appartient au groupe de médicaments appelés « rétinoïdes ». ces médicaments sont similaires à la vitamine a.vesanoid est utilisé pour traiter un type de maladie du sang appelé « leucémie aiguë promyélocytaire ». il fonctionne en ralentissant la croissance de certains types de cellules sanguines malades.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - capécitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agents antinéoplasiques - ecansya est indiqué dans le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes).. ecansya est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. ecansya est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. ecansya en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. ecansya est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloxicam - oxicams - horses; dogs; cattle; cats; pigs; guinea pigs - chats:réduction de légère à modérée de la douleur post-opératoire et l'inflammation suite d'une intervention chirurgicale, e. de l'orthopédie et de la chirurgie des tissus mous. soulagement de la douleur et de l'inflammation aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. réduction de la douleur post-opératoire après l'ovariohystérectomie et mineures des tissus mous chirurgie. cattle:for use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. utilisation en cas de diarrhée en combinaison avec une réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. pour le soulagement de la douleur post-opératoire après l'écornage chez les veaux. pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. dogs:alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. réduction de la douleur et de l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. horses:for use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine. réduction de l'inflammation et le soulagement de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. les cochons: pour une utilisation non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. pour le soulagement de la douleur post-opératoire associée avec des mineures des tissus mous chirurgie comme la castration. pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome de la mastite-métrite-agalactie) avec traitement antibiotique approprié. cobayes:réduction de légère à modérée de la douleur post-opératoire associée avec les tissus mous chirurgie comme le mâle, la castration.